Bebelușii cu această tulburare au frecvent anomalii în organele lor interne și se nasc cu picioarele topite care seamănă cu coada unei sirene. Copiii cu această afecțiune neobișnuită au de obicei un prognostic prost și o durată de viață scurtă.
Din cauza unor probleme grave de sănătate, medicii anticipaseră că Shiloh nu va trăi mai mult de patru zile după naștere. Cu toate acestea, a suportat cu curaj mai multe operațiuni și a depășit așteptările tuturor, ducând o viață plină.
În ciuda bolii sale grave, Shiloh a rămas plin de viață și gregară, participând la sporturi, dans și înot. Îi plăcea să poarte bijuterii superbe și colorate. Inteligența ei extraordinară a depășit-o frecvent pe cea a contemporanilor ei. Shiloh iubea și fluturii; le-a desenat tot timpul și și-a decorat camera cu obiecte cu tematică fluturi.
Shiloh nu și-a exprimat niciodată plângeri cu privire la boala ei, potrivit familiei și cunoscuților ei. Mai degrabă, ea a spus frecvent că starea ei nu a împiedicat-o să se distreze.
Shiloh a supraviețuit cu zece ani peste majoritatea copiilor cu sirenomelie. Ea a murit în cele din urmă din cauza unei pneumonii cauzate de o răceală. Medicii au făcut tot posibilul, dar nu au reușit să o salveze.
Familia, prietenii și alți cei dragi își amintesc pe Shiloh Pepin ca pe o fetiță remarcabilă, cu o inimă uriașă.
Ce parere ai despre aspectul ei?
