În timp ce majoritatea cuplurilor căsătorite sunt întrebate „când”, Charli Worgan și soțul ei Cullen au fost adesea întrebați „de ce”.
Datorită tipurilor lor distincte de nanism, părinții din Sydney sunt în mod regulat în centrul atenției mass-media – sarcina lui Charli cu primul lor copil fiind unul dintre momentele lor cele mai memorabile.
Fericita mamă australiană a creat un cont de social media pentru a oferi oamenilor actualizări despre viața lor de familie după ce a născut primul lor copil. Habar nu avea cât de popular va fi contul ei.
După ce a născut două fete superbe, Charli a acumulat peste 300.000 de urmăritori pe Instagram.
Recent, Charli a dezvăluit că avea paisprezece săptămâni împreună cu al treilea copil, dar vestea nu a fost deloc veselă.
De fiecare dată când Charli rămânea însărcinată, trebuia să treacă prin teste genetice ample. Experții avertizează că consecințele ar putea fi grave dacă copiii lui Charli și Cullen moștenesc unul sau ambele tipuri de nanism sau dacă au o înălțime medie din cauza problemelor lor genetice.
Charli a spus că a fost dezamăgită pentru că, spre deosebire de alte mame, nu a reușit să sărbătorească împlinirea celor 12 săptămâni de sarcină alături de familia ei.
Când majoritatea oamenilor sunt fericiți să își poată anunța sarcina, la 12 săptămâni mă pregăteam pentru o procedură numită prelevare de vilozități coriale (CVS), care este comparabilă cu o amniocenteză. Mi se introduce un ac mare în abdomen pentru a îndepărta o probă de placentă, care are o rată de avort spontan de 2%, pentru a analiza structura genetică a embrionului.
După ce au aflat că cel de-al treilea copil al lui Charli ar putea avea unul dintre cei patru potențiali naniști, au așteptat să afle care dintre cele două fete ale lor, Tilba, de 4 ani, și Tully, de 2 ani, l-ar avea.
Charli a clarificat, scriind: „Copilul nostru ar avea o înălțime obișnuită”, într-o postare pe Instagram.
La fel ca mine, copilul nostru ar fi mic din cauza achondroplaziei.
Același tip de nanism pe care îl are Cullen, displazia geleofizică, ar afecta copilul nostru.
Copilul nostru s-ar naște cu „nanism dublu dominant”, care este mortal pe baza fiecărei evaluări medicale profesionale, ca urmare a moștenirii ambelor anomalii genetice. Dacă s-ar fi întâmplat asta, aș fi putut alege să pun capăt sarcinii sau să o duc și să văd cum stau lucrurile.
